Terug

dr. T.G.W. Letteboer (Tom)

dr. T.G.W. Letteboer (Tom)

Klinisch geneticus

Genetica Klinische Genetica

BIG nr. 59044635001

Aandachtsgebieden uitklapper, klik om te openen

Wetenschappelijk onderzoek en publicaties uitklapper, klik om te openen

  • Van der Klift, HM, Mensenkamp, AR, Drost, M, Bik, EC, Vos, YJ , Gille, HJJP, Redeker, BEJW, Tiersma, Y, Zonneveld, JBM, García, EG, Letteboer, TGW,  Olderode-Berends, MJW, van Hest, LP, van Os, TA, Verhoef, S, Wagner, A, van Asperen, CJ, Ten Broeke, SW, Hes, FJ, de Wind, N, Nielsen, M, Devilee, P, Ligtenberg, MJL, Wijnen, JT & Tops, CMJ. Comprehensive Mutation Analysis of PMS2 in a Large Cohort of Probands Suspected of Lynch Syndrome or Constitutional Mismatch Repair Deficiency (CMMRD) Syndrome 20 Jul 2016 Human Mutation.
  • Jansen, AM, van Wezel, T, van den Akker, BE, Ventayol Garcia, M, Ruano, D, Tops, CM, Wagner, A, Letteboer, TG, Gómez-García, EB, Devilee, P, Wijnen, JT, Hes, FJ & Morreau, H. Combined mismatch repair and POLE/POLD1 defects explain unresolved suspected Lynch syndrome cancers, Jul 2016 European Journal of Human Genetics. 24, 7,1089-92.
  • Ghorbanoghli, Z,  Nieuwenhuis MH,  Houwing-Duistermaat, JJ, Jagmohan-Changur, S, Hes, FJ, Tops, CM, Wagner, A, Aalfs, CM, Verhoef, S, Gómez García, EB, Sijmons, RH, Menko, FH, Letteboer, TG, Hoogerbrugge, N, van Wezel, T, Vasen, HFA & Wijnen, JT. Colorectal cancer risk variants at 8q23.3 and 11q23.1 are associated with disease phenotype in APC mutation carriers. 15 Feb 2016 Familial Cancer. p. 1-8.

Deze en meer publicaties van dr. TGW Letteboer zijn te raadplegen via PubMed.

Bedankt voor uw reactie!

Heeft deze informatie u geholpen?

Graag horen we van u waarom niet, zodat we onze website kunnen verbeteren.

Contact

Afspraken

Afspraken en wachttijden

Patiëntgegevens

Voor professionals

Praktisch

hetwkz.nl maakt gebruik van cookies

Deze website maakt gebruik van cookies Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren.

Lees meer over het cookiebeleid

Akkoord Nee, liever niet