Terug
dr. T.G.W. Letteboer (Tom)
dr. T.G.W. Letteboer (Tom)
Klinisch geneticus
Genetica Klinische Genetica
BIG nr. 59044635001
Nevenactiviteiten
De nevenactiviteiten van dr. T.G.W. Letteboer (Tom) zijn te vinden op de research pagina van het UMC Utrecht (in het Engels).
Aandachtsgebieden uitklapper, klik om te openen
- Oncogenetica
- GI-tumoren
- Ziekte van Rendu-Osler-Weber
Wetenschappelijk onderzoek en publicaties uitklapper, klik om te openen
- Van der Klift, HM, Mensenkamp, AR, Drost, M, Bik, EC, Vos, YJ , Gille, HJJP, Redeker, BEJW, Tiersma, Y, Zonneveld, JBM, García, EG, Letteboer, TGW, Olderode-Berends, MJW, van Hest, LP, van Os, TA, Verhoef, S, Wagner, A, van Asperen, CJ, Ten Broeke, SW, Hes, FJ, de Wind, N, Nielsen, M, Devilee, P, Ligtenberg, MJL, Wijnen, JT & Tops, CMJ. Comprehensive Mutation Analysis of PMS2 in a Large Cohort of Probands Suspected of Lynch Syndrome or Constitutional Mismatch Repair Deficiency (CMMRD) Syndrome 20 Jul 2016 Human Mutation.
- Jansen, AM, van Wezel, T, van den Akker, BE, Ventayol Garcia, M, Ruano, D, Tops, CM, Wagner, A, Letteboer, TG, Gómez-García, EB, Devilee, P, Wijnen, JT, Hes, FJ & Morreau, H. Combined mismatch repair and POLE/POLD1 defects explain unresolved suspected Lynch syndrome cancers, Jul 2016 European Journal of Human Genetics. 24, 7,1089-92.
- Ghorbanoghli, Z, Nieuwenhuis MH, Houwing-Duistermaat, JJ, Jagmohan-Changur, S, Hes, FJ, Tops, CM, Wagner, A, Aalfs, CM, Verhoef, S, Gómez García, EB, Sijmons, RH, Menko, FH, Letteboer, TG, Hoogerbrugge, N, van Wezel, T, Vasen, HFA & Wijnen, JT. Colorectal cancer risk variants at 8q23.3 and 11q23.1 are associated with disease phenotype in APC mutation carriers. 15 Feb 2016 Familial Cancer. p. 1-8.
Deze en meer publicaties van dr. TGW Letteboer zijn te raadplegen via PubMed.