Wij zijn onze website aan het vernieuwen.

Ontdekt u nog een pagina die niet klopt of hebt u een goede suggestie, laat het ons dan weten via webmedia@umcutrecht.nl.

Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video’s van o.a. YouTube. Dergelijke partijen plaatsen cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt kunt u dat hier aangeven. Lees meer over het cookiebeleid.

Treacher Collins syndroom

Dit syndroom komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 baby’s. Het is een aangeboren afwijking van het gezicht en wordt veroorzaakt door een verandering in een van de chromosomen. Meestal is dit syndroom erfelijk. Bij een kind met het Treacher Collins syndroom zijn verschillende delen van het gezicht aan beide zijden onvolledig ontwikkeld of geheel afwezig. Meer dan 80% van de patiënten met dit syndroom heeft ook microtie.

Kenmerken van het Treacher Collins syndroom zijn de vorm van de jukbeenderen en oogkas, laagstand van de buitenste ooghoeken, een onderontwikkelde onderkaak en een afwijkende bovenkaak. Daarnaast komt vaak een open gehemelte voor in combinatie met afwijkende oorschelpen en een onderontwikkeld midden- of binnenoor. Deze afwijkingen hebben meestal geen invloed op de intelligentie.

We stellen de diagnose op grond van de genoemde kenmerken en door DNA-onderzoek. We kunnen de aangeboren afwijkingen niet genezen. Wel is plastische chirurgie mogelijk en kunnen we operaties uitvoeren om de functies van het gezicht te verbeteren.

Naar boven